¿Qué es?
El carcinoma adrenocortical es una enfermedad poco común caracterizada por el desarrollo de células cancerosas en la capa exterior de las glándulas suprarrenales. Tiene una mayor incidencia en niños menores de 5 años y en adultos con edades comprendidas entre los 40 y 50 años [1]. Los síntomas suelen estar relacionados con un aumento en la producción de hormonas adrenocorticales, manifestándose en forma de virilización (desarrollo de rasgos masculinos) y posiblemente hipertensión. Estos signos abarcan un exceso de vello, acné y modificaciones en la voz, afectando tanto a niñas como a niños. Asimismo, se ha observado una mayor presencia de este cáncer en personas con condiciones genéticas específicas como la hemihipertrofia aislada, el síndrome de Wiedemann-Beckwith, la hiperplasia suprarrenal congénita y el síndrome de Li-Fraumeni [3]. Globalmente, la incidencia de este tipo de cáncer se estima en aproximadamente 1 caso por cada 2 millones de personas, siendo más común en niñas que en niños con una proporción de 1.5 a 1 [2].
¿Cuáles son sus síntomas?
Los síntomas del cáncer de la glándula suprarrenal abarcan una serie de manifestaciones físicas y cambios hormonales que incluyen aumento de peso, debilidad muscular y la aparición de estrías rosadas o púrpuras en la piel [1]. En mujeres, los cambios hormonales pueden derivar en exceso de vello facial, pérdida de cabello en el cuero cabelludo y periodos menstruales irregulares, mientras que en hombres pueden provocar el agrandamiento del tejido mamario y la reducción del tamaño testicular. A menudo se experimentan náuseas, vómitos, hinchazón abdominal, dolor de espalda, fiebre, pérdida de apetito y una pérdida de peso no intencionada [3]. Estos signos y síntomas son indicativos de la posible presencia de esta enfermedad y requieren evaluación médica adecuada [1].
¿Qué debo tener en cuenta?
Algunos datos importantes sobre el carcinoma adrenocortical son los siguientes:
- El carcinoma adrenocortical es una forma de cáncer de las glándulas suprarrenales.
- Puede afectar tanto a niños como a adultos de mediana edad.
- El diagnóstico se realiza a través de pruebas de imagen, análisis de sangre y, en algunos casos, biopsias. Sin embargo, el hallazgo de una neoplasia a nivel suprarrenal sigue siendo de forma incidental.
- El tratamiento puede incluir cirugía para extirpar el tumor, quimioterapia, radioterapia y terapias dirigidas específicas.
- La tasa de supervivencia a largo plazo para el carcinoma adrenocortical puede variar dependiendo del estadio y extensión del cáncer.
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Referencias
- Cáncer de la Glándula suprarrenal (2023) Mayo Clinic. Disponible en https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/adrenal-cancer/symptoms-causes/syc-20351026.
- INSERM US14 — TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS Orphanet: Carcinoma adrenocortical. Disponible en https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=.
- Larrad Jimenéz, A. (2000) Carcinoma de la glándula suprarrenal, 67(6), pp. 594–604.